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烃，是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物，又称为碳氢化合物。

除碳和氢之外，如果还含有氧，氯，硫等有机化合物，就是烃的衍生物。

甲苯是芳香烃，由于只有碳和氢组成，就是烃；像苯酚，不仅有碳和氢，还有氧，就是芳香烃的衍生物。

[有机化学命名]下列说法中正确的是

（1）炔烃中含有碳碳双键，所以属于炔烃的为③CH3-C≡C-CH3；烃的衍生物中含有除了C、H元素以外的其它原子，属于烃的衍生物的为：②CH3CH2OH；结构相似，分子之间相差1个或n个CH2原子团的有机物属于同系物，与①乙烯互为同系物的为⑤，

、故答案为：③；②；⑤；

（2）为烷烃，最长碳链含有5个碳原子，主链为戊烷，编号从左边开始，在2号C含有1个甲基，该有机物命名为：2-甲基戊烷，

故答案为：2-甲基戊烷．

(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：

①碳原子在1～10之间，用“天干”；

②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。

(2)烷烃系统命名法命名的步骤

①选主链

A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链

B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链

②编号位，定支链：

A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号

B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。

C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。

③取代基，写在前，编号位，短线链：

A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面

B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开

④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。

如：

(3)烯烃和确定的命名法：

①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。

②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。

③其它同烷烃的命名规则。

(3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母体”，我们再结合烷烃命名的“近、简”原则，不难发现，当苯环上连有多个不同的烷基时，烷基名称的排列应从简单到复杂，环上编号从简单取代基开始，例如苯环上有甲基、乙基、丙基三个相邻的取代基时，应将甲基所在碳原子定为一号碳原子，命名为：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯

(4)烃的衍生物的命名：

最长碳链，最小编号，先简后繁，相同合并。名称一般由4部分组成：构型＋取代基的位置和名称十母体名称＋主要官能团的位置和名称。

①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。

②碳链编号：从靠近“母体”官能团最近的一端开始编号（烷烃则以离取代基最近端开始编号）；若分子中仅含有双键和三键时，应以官能团的位次和最小为原则编号。双键和三键位于相同位次时，宜给双键最小的编号，繁杂的取代基可另行编号。

③书写：先简后繁，相同的取代基合并，取代基含官能团时，书写次序一般按以下“母体选择次序”书写。在多官能团化合物名称中应按“母体”选择次序，在前的先写，并注明位次（同时应注意短横、逗号的使用）。若词尾仅为“几烯几炔”时．不管炔键在主链的位置如何，炔总是放在名称最后。

④脂环化合物主链选择及编号：环烷编号从最简单的取代基开始，当环上含有其他官能团时，则以“母体”选择次序为原则，编号从与“母体”官能团相连的碳开始。

⑤芳环化合物的命名：环上有多种取代基时，按母体选择次序，排在前面的为母体，并依次编号，取代基位次和应最小。稠环芳烃、萘、蒽、菲从a碳开始编号。杂环芳烃一般从原子序数较大的杂原子开始编号。

母体选择次序：

季胺碱（盐）或正离子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰卤＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亚胺＞醚＞硫醚＞卤素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烃

在多官能团化合物的命名中，按上述母体选择次序，排在前面的为母体，后面的为取代基。烷基大小次序按原子序数大小逐个依次比较：

异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基

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